LG화학이 주최한 LGS심포지엄/사진=LG화학 제공

LG화학이 국내 저신장증 성장호르몬 치료의 신뢰성을 강화하기 위한 연구 성과를 발표했다. LG화학은 제20회 LGS 심포지엄을 개최하고, 자사의 성장호르몬 치료제 ‘유트로핀’의 장기 관찰 연구 중간 결과를 10일 공개했다.

이번 심포지엄에서는 유트로핀의 12년 차 안전성과 4년 차 유효성에 대한 분석 결과가 발표됐다. 유트로핀은 국내 최초로 개발된 저신장증 치료제로, LG화학은 2012년부터 ‘LGS(Long-term GrowtH Study)’ 연구를 통해 장기적 안전성과 유효성을 검증해오고 있다. 

해당 연구는 2027년까지 총 1만 명의 저신장증 환아를 모집해 2035년까지 추적 관찰하는 대규모 프로젝트로, 현재까지 약 7000명의 환아가 등록됐다.

이날 순천향대학교 부천병원 홍용희 교수는 “유트로핀 투여 후 환아의 키 성장이 또래 평균 수준에 가까워지는 경향을 보였다”며, “특히 성장호르몬결핍증, 부당경량아, 특발성저신장증 환아 모두에서 유의미한 성장 개선이 확인됐다”고 밝혔다. 

실제로 성장호르몬결핍증 및 부당경량아 환아는 치료 전 표준 편차(SDS)가 -2.5에서 치료 48개월 후 -0.9로 개선됐으며, 특발성저신장증 환아는 같은 기간 -2.5에서 -1.1로 변화했다. 표준 편차가 0에 가까울수록 또래 평균 키에 근접했음을 의미한다.

이어 아주대학교병원 이해상 교수는 부당경량아 환아 집단에 대한 세부 분석을 통해 유트로핀의 장기 치료 효과와 안전성을 강조했다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “LGS는 국내 저신장증 아동에게 적용 가능한 가장 방대한 성장호르몬 치료 데이터베이스가 될 것”이라며, “앞으로도 최적의 치료 솔루션을 제시하고, 국내 성장호르몬 치료 수준을 한 단계 끌어올리겠다”고 말했다.

한편 LG화학은 1993년 국내 최초로 유트로핀을 출시해 수입 의존도를 낮췄으며, 이후 액상 및 펜 타입 제형까지 제품군을 다각화했다. 특히 ‘유트로핀에스펜’의 개발과 생산 투자를 통해 치료의 편의성과 공급 안정성 모두를 확보하고 있다.

[경제엔미디어=박민지 기자]